Zertifizierung

FELA erhielt am 25. Juni 1992 als zweiter deutscher Leiterplattenhersteller das Qualitätsmanagement-Zertifikat nach DIN EN ISO 9002.
Am 11. Dezember 2003 folgte das Qualitätsmanagementzertifikat nach DIN EN ISO 9001:2000.
Wiederholungsauditierungen sichern den hohen Qualitätsstandard unserer Produkte.

Zertifikat FELA

UL-Zulassung für den US-amerikanischen und kanadischen Markt

FELA besitzt die UL-Zulassung seit 1981. Zum jetzigen Zeitpunkt hat FELA die Zulassung für Multilayer, sowie ein- und zweiseitige Leiterplatten. UL-Zulassungen werden produktbezogen ver- geben und in regelmäßigen Abständen erneut geprüft.
Die 1894 in den USA gegründete Organisation Underwriters Laboratories überprüft - ähnlich dem VDE oder TÜV - Produkte auf ihre Sicherheit, vorwiegend auf Brandschutzaspekte. Für einen Marktzugang in den USA ist oft eine UL-Zulassung erforderlich. UL-Normen werden durch den VDE meist anerkannt.

UL-Zulassung

FDA (Food and Drug Administration)

Fela ist seit 2008 bei der FDA registriert. Die FDA ist die Arzneimittelzulassungsbehörde der USA. Die FDA kontrolliert neben der Sicherheit und Wirksamkeit von Human- und Tierarzneimitteln, biologischen Produkten und Lebensmitteln auch die Sicherheit von Medizinprodukten und strahlenemittierenden Geräten. Sämtliche in den USA zugelassene Medizinprodukte müssen von Herstellern gefertigt worden sein, welche von der FDA inspiziert wurden und deren Herstellungsanlagen den Regularien entsprechen.

FDA-Zulassung